Отличная новость! Теперь и в России доступен ген.тест на PRA у шелти.
Сообщение от "Зооген"
Друзья, зима подходит к концу, и завершается она сразу несколькими выставками в России, Украине и Беларуси: 23-24 февраля мы и наши представители будем рады видеть вас у наших стендов, где традиционно можно будет сдать биоматериал на исследования, задать все интересующие вас вопросы и получить бесплатно наборы - будем рады видеть у нашего стенда "ЗООГЕН"!
Итак, напоминаем:
23-24.02.2019 Москва: МВЦ "Крокус Экспо", пав. №3, зал. 13, Интернациональная выставка собак "Евразия-2019" (телефон на выставке: +7-999-239-91-47) 23-24.02.2019 Харьков: СК "Локомотив", Выставка кошек "RUI Cat Show" (ул. Б. Панасовская, 90, представительство ЗООГЕН Украина)
23-24.02.2019 Минск: Дворец искусств, Международный фестиваль породистых кошек (ул. Козлова, 3, телефон на выставке: +375-44-7997-997 - представительство ЗООГЕН Беларусь (ДаМедика))
Для сдачи анализа можно не только подойти с кошкой или собакой, но и принести уже собранный биоматериал - без животного.
На все заказы действуют скидки!
Но это еще не все!
Уже на этих выставках
можно будет сдать биоматериал на новые исследования со скидкой до 20%:
Наследственные заболевания собак
Болезнь Фон Виллебранда 2 типа (vWDII)
породы: Немецкий курцхаар, Немецкий дратхаар
Нарушение свертываемости крови, спонтанные кровотечения. Полудоминантный тип наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки CRD-SWD / PRA-cord2
породы: Стандартная жесткошерстная такса, Миниатюрная жесткошерстная такса, Кроличья жесткошерстная такса
Заболевание сетчатки глаза, вызывающее поражение фоторецепторных клеток, вплоть до их гибели.
Проявляется в обоих глазах одновременно. Сначала поражаются колбочки, а затем палочки, что приводит к потере зрения без возможности восстановления. Первые симптомы обычно проявляются между 10 месяцами и 3 годами жизни собаки. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-CNGA1
породы: Шелти
Заболевание сетчатки глаза, вызывающее поражение фоторецепторных клеток, обычно приводит к полной слепоте.
Проявляется в обоих глазах одновременно. Атрофия сетчатки развивается достаточно поздно, в среднем – в 5 лет, отдельные случаи появления первых признаков встречались у собак в возрасте от 2 до 11 лет. Аутосомно-рецессивный тип наследования.Наследственные заболевания кошек
Ганглиозидоз 1 типа (GM1)
породы: Корат, Сиамская, Ориентальная короткошерстная, Балийская (балинезийская), Гавана браун, Бирманская, Бурманская, Сингапурская и другие
Смертельное наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена.
Окрасы кошек
Сердолик Курильских бобтейлов
Доминантный белый и белая пятнистость, локус W - все породы
Что бы посмотреть это сообщение на сайте
перейдите по ссылке.
С уважением,
Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН.
http://zoogen.orgПо всем вопросам можно обращаться ответом на это письмо и по телефонам: +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург), 8(800) 707-22-80 (по России бесплатно)